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Esta compañía se compromete a asignar parte de su producción a resolver los problemas de salud más urgentes
La farmacéutica estadounidense Baxter asegura haber finalizado los ensayos y la evaluación del virus de la gripe A/H1N1 y que se encuentra ya “en fase de producción a gran escala” de la vacuna contra la enfermedad, que estará disponible en julio. Esto supone adelantar en dos meses la previsión más optimista lanzada por otros competidores en esta carrera para disponer de las primeras vacunas antes de que comience el invierno en el hemisferio sur.
En lugar del cultivo en huevos de gallina habitual en la fabricación de vacunas, Baxter emplea su tecnología de cultivo celular “Vero Cell”, un método biológico “que permitirá tener la vacuna en el mes de julio”. Así lo comunicó el martes la compañía, que se ha mostrado dispuesta a colaborar con la Organización Mundial de la Salud (OMS).
“Celvapan” es el nombre comercial de la vacuna pandémica prototipo de la compañía
Tras la declaración oficial de la pandemia, la farmacéutica recuerda que “los organismos nacionales de Salud Pública que tengan acuerdos de suministro firmados con la compañía podrán realizar sus pedidos”. Estos organismos evaluarán sus necesidades para determinar sus pedidos de la vacuna.
Además de sus obligaciones contractuales de suministro, Baxter se ha comprometido con la OMS a asignar parte de su producción “para colaborar en la solución de aquellos problemas globales de salud que se consideren más urgentes”.
Baxter fue recientemente autorizada por la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) para la producción de “Celvapan”, nombre comercial de la vacuna pandémica prototipo de la compañía. “La cualificación, el desarrollo y los procesos de fabricación empleados para conseguir la concesión de la licencia para la vacuna prototipo ‘Celvapan’ son aplicables para la producción de una vacuna pandémica A/H1N1″, afirma la farmacéutica. La licencia europea para este medicamento “permite la aprobación por vía rápida de una vacuna pandémica que contenga la cepa vírica A/H1N1″. Baxter solicitará el permiso para la comercialización una vez completada la producción inicial.
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Declaración Oficial de la Prensa http://www.baxter.com/about_baxter/news_room/news_releases/2009/06_12_09-A-H1N1.html
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